GC與LC的共同特點(diǎn)是能夠?qū)?fù)雜樣品同時(shí)進(jìn)行分離分析。那么GC與LC有什么特點(diǎn)呢 ？我們從以下幾個(gè)方面進(jìn)行分析。

   一 ： 流動(dòng)相

GC用氣體做流動(dòng)相，又叫載氣。長(zhǎng)用的有氦氣，氮?dú)?，氫氣。與LC相比，GC流動(dòng)相的種類(lèi)少，可選擇范圍少，載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統(tǒng)進(jìn)行分離，其本身對(duì)分離結(jié)果的影響很有限。而在LC中，流動(dòng)相種類(lèi)多，而且對(duì)分離結(jié)果的 貢獻(xiàn)很大。換一個(gè)角度看，GC的操作參數(shù)優(yōu)化相對(duì)LC要簡(jiǎn)單一些。此外，GC的載氣成本要低于LC流動(dòng)相的成本。

  二．固定相

 因?yàn)?/span>GC的載氣種類(lèi)少，故其分離選擇性主要通過(guò)不同的固定相來(lái)改變，尤其是填充柱在GC中，固定相常有載體和涂敷其表面的固定液組成，這對(duì)分離有決定性的影響。所以，導(dǎo)致了種類(lèi)繁多的固定相開(kāi)發(fā)研究，迄今已有數(shù)百種固定相供我們使用，但常用的LC流動(dòng)相也就十幾種，故LC在很大程度上要靠選擇不同的流動(dòng)相來(lái)改變分離選擇性。當(dāng)然，毛細(xì)管GC常用的固定相也不過(guò)十幾種，在實(shí)際分析中，GC一般選擇一種載氣，然后通過(guò)改變色譜柱（即固定相）以及操作參數(shù)（柱溫和載氣流速）來(lái)優(yōu)化分離。而LC往往是選定色譜柱后，通過(guò)改變流動(dòng)相的種類(lèi)和組成以及操作參數(shù)來(lái)優(yōu)化分離。

   三，分析對(duì)象

GC所能分析的樣品應(yīng)是能揮發(fā)且是熱穩(wěn)定的，沸點(diǎn)不超過(guò)300度的，超過(guò)300度的用LC效果會(huì)更好；據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì)，在目前已知的化合物中，已有20%-25%的用GC可直接分析，其余原則上可用LC分析。也就是說(shuō)GC分析的對(duì)象沒(méi)有LC 多 。這也可以解釋為什么每年上發(fā)表的色譜文獻(xiàn)中，有關(guān)LC的比GC的論文的多。國(guó)內(nèi)早些年因?yàn)?/span>LC使用遠(yuǎn)不及GC的普遍。故GC的論文發(fā)表的多一些，近年來(lái)，隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，LC的普及速度很快，發(fā)表論文已與接軌。需要指出的是，一些不能直接用GC分析的樣品，可以通過(guò)特殊的進(jìn)樣技術(shù)，如頂空進(jìn)樣和裂解進(jìn)樣，也可用GC間接進(jìn)樣。此外GC比LC更適和*性氣體的分析。

  四  檢測(cè)技術(shù)

GC常用的檢測(cè)技術(shù)有多種，比如熱導(dǎo)池檢測(cè)器（TCD）氫火焰檢測(cè)器（FID）電子俘獲檢測(cè)器（ECD）氮磷檢測(cè)器（ECD）火焰光度檢測(cè)器（FPD）及轉(zhuǎn)化爐。其中FID對(duì)大部分有機(jī)化合物都有響應(yīng)，而且靈敏度特別高，zui小檢測(cè)線(xiàn)達(dá)到納克級(jí)。而在LC尚無(wú)通用性這么好的高靈敏度檢測(cè)器。商品LC 常用的也就是紫外---可見(jiàn)光吸收檢測(cè)器和示差折光 檢測(cè)器。前者的通用性遠(yuǎn)不及GC中的FID后者的靈敏度又教低，且不適于梯度脫洗。當(dāng)然，不論GC還是LC，都有一些高靈敏度的檢測(cè)器GC的ECD和NPD，LC有熒光和電化學(xué)檢測(cè)器。較為理想的檢測(cè)器應(yīng)該*MS，但這一點(diǎn)上，GC要優(yōu)于LC，因?yàn)?/span>GC的流動(dòng)相的特點(diǎn)，她與MS的在線(xiàn)連用已不存在任何問(wèn)題，而LC于MS連用就受到了流動(dòng)相的限制，雖然目前已有多種接口，如離子束，熱噴霧和電噴霧，但流動(dòng)相的選擇還是受到了限制。

五    制備分離 

在新產(chǎn)品研究開(kāi)發(fā)中，或在未知物定性鑒別中，常需要收集色譜分離后的組分做進(jìn)一步的分析，而某些高純度的生化試劑是直接用色譜分離來(lái)制備的，就這一點(diǎn)而言，GC在原理上應(yīng)該是有優(yōu)勢(shì)的，因?yàn)槭占s分后載氣很容易清除。然而，由于GC的柱容量不及LC,如果用GC做制備，那是非常費(fèi)時(shí)的。因此，制備GC的價(jià)值很有限，制備LC有很廣泛的應(yīng)用，如果必須用GC實(shí)現(xiàn)制備分離，還可以用尺寸較大的填充柱來(lái)進(jìn)行。一般幾次分離所收集的樣品就足以進(jìn)行一次NMR測(cè)定。

 除以上所述之外，色譜，包括毛細(xì)管電泳，都有一個(gè)共同的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)，前者是分離和定量能力強(qiáng)，后者是定性能力強(qiáng)，比如對(duì)二甲苯異構(gòu)體的分析，可用GC將三個(gè)異構(gòu)體*分離并準(zhǔn)確定量。但要對(duì)這三個(gè)峰定性，還需要標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)造。否則，即使使用GC-MS也很難鑒定三個(gè)異構(gòu)體，因?yàn)槿齻€(gè)的譜圖極為相似，這也啟示我們，任何一種技術(shù)都不是的。正所謂人無(wú)完人，金無(wú)足赤。色譜工作者即要發(fā)揮自己的長(zhǎng)處，又要借鑒別人的技術(shù)。取人之長(zhǎng)，補(bǔ)己之短，這樣我們的工作做的更好。